Jinwofu విజయవంతంగా UK CTDA ఆమోదం పొందింది!

UK CTDA ఆమోదం ప్రక్రియ కోసం దరఖాస్తు చేయడం మరియు ఉత్తీర్ణత సాధించడం చాలా కష్టం, నవల కరోనావైరస్ ఉత్పత్తుల కోసం MHRA రిజిస్ట్రేషన్ పొందిన తయారీదారులు నిర్దిష్ట సమయంలో ప్రత్యుత్తరం ఇవ్వాలి: వారు CTDA ఆమోద ప్రక్రియలో పాల్గొనడానికి సిద్ధంగా ఉన్నారా మరియు వారు మాత్రమే చేయగలరు. CTDA ఆమోదం ప్రక్రియను ఆమోదించిన తర్వాత UKలో సాధారణంగా ప్రారంభించబడుతుంది, లేకుంటే MHRA రిజిస్ట్రేషన్ రద్దు చేయబడుతుంది.నవల కరోనావైరస్ యాంటిజెన్ రియాజెంట్ కోసం దేశీయంగా ఆమోదించబడిన 7 కంపెనీలు మాత్రమే CTDA రిజిస్ట్రేషన్‌ను విజయవంతంగా పొందాయి మరియు బీజింగ్ జిన్‌వోఫు బయో ఇంజినీరింగ్ టెక్నాలజీ కో., లిమిటెడ్ వాటిలో ఒకటి.

img (1)

CTDA యొక్క విజయవంతమైన నమోదు Jinwofu యొక్క ఉత్పత్తులు అధిక నాణ్యతతో ఉన్నాయని మరియు సంస్థ బలం బలంగా ఉందని పూర్తిగా రుజువు చేస్తుంది.

img (1)

CTDA ఆమోదం యొక్క ప్రాముఖ్యత మరియు విలువ ఏమిటి?

ఏప్రిల్ 1 నుండిst, 2022, UK అందరికీ ఉచిత కోవిడ్-19 న్యూక్లియిక్ యాసిడ్ పరీక్ష ముగింపును ప్రకటించింది, ఈ చర్య UK మార్కెట్లో కోవిడ్-19 యాంటిజెన్ స్వీయ-పరీక్ష కిట్‌కు గొప్ప డిమాండ్‌ను పెంచడానికి కట్టుబడి ఉంది.

మార్చి 21 ప్రారంభంలో ఉండగాst, 2022, UK ప్రభుత్వ వెబ్‌సైట్ కోవిడ్-19 యాంటిజెన్ టెస్టింగ్ రియాజెంట్‌ల కోసం 3 కొనుగోలు ఆర్డర్‌లను ప్రకటించింది, మొత్తం 7.7 బిలియన్ యువాన్లు, వరుసగా 595 మిలియన్ పౌండ్ల (సుమారు 50 బిలియన్ యువాన్), 237.8 మిలియన్ పౌండ్ల (సుమారు 20 బిలియన్ యువాన్) స్వీయ-పరీక్ష ఉత్పత్తులను కొనుగోలు చేసింది. ) మరియు దేశీయ కోవిడ్-19 తయారీదారు నుండి 85.1 మిలియన్ పౌండ్లు (సుమారు 700 మిలియన్ యువాన్లు).

బ్రిటిష్ కోవిడ్-19 టెస్టింగ్ మార్కెట్ ఆకర్షణీయంగా ఉందని, CTDA ఆమోదం ద్వారా కోవిడ్-19 టెస్టింగ్ ప్రొడక్ట్‌ల కష్టాలు మరియు భర్తీ చేయలేని పరిస్థితిని చూడవచ్చు మరియు CTDA ఆమోదం పొందిన తక్కువ కంపెనీలు అంటే ఈ మార్కెట్‌లో పోటీ తక్కువగా ఉందని మరియు Jinwofu భవిష్యత్తులో UK మార్కెట్‌లో గొప్ప ప్రయోజనాలతో పోటీపడండి.

గ్లోబల్ ఎపిడెమిక్ నివారణ మరియు నియంత్రణ విధానాలను క్రమంగా తెరవడంతో, సాధారణీకరించిన అంటువ్యాధి నివారణ మరియు నియంత్రణలో అధిక-నాణ్యత స్వీయ-పరీక్ష ఉత్పత్తులు ముఖ్యమైన పాత్ర పోషిస్తాయి.

img (2)

జిన్‌వోఫు యాంటిజెన్ డిటెక్షన్ ఉత్పత్తులు స్వదేశంలో మరియు విదేశాలలో స్థిరమైన వినియోగదారు సమూహాన్ని కలిగి ఉన్నాయి, వీటిలో వైద్య వ్యవస్థ పరీక్ష, అధిక-రిస్క్ పరిశ్రమలలో కేంద్రీకృత పరీక్ష, గృహ స్వీయ-పరీక్ష మరియు ఇతర వర్తించే పరీక్షా పద్ధతులు, వివిధ స్పెసిఫికేషన్‌లకు మద్దతు ఇస్తాయి.EU ధృవీకరణ సున్నితత్వం: 96.88%;విశిష్టత: 100%.అధిక సున్నితత్వం మరియు అధిక నిర్దిష్టత పరీక్ష ఫలితాల ఖచ్చితత్వానికి హామీ ఇస్తుంది.


పోస్ట్ సమయం: మార్చి-01-2023